وافقت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، اليوم الأربعاء، على عقار جديد لعلاج مرضى خلل الحركة المتأخر للبالغين، والذي يعتبر أول دواء يتم الموافقة عليه لهذه الحالة.
وأوضحت الهيئة في بيان تلقت الأناضول نسخة منه، أن الدواء الجديد يسمى "انقريزا" (Ingrezza) لعلاج مرض خلل الحركة المتأخر، وهو اضطراب عصبي يجعل المريض يقوم بحركات لا إرادية بشكل متكرر فى الشفتين واللسان والفك، وفى البعض تكون تلك الحركات فى الأطراف أو صعوبة التنفس.
وتم تقييم فاعلية وسلامة الدواء الجديد، بعد تجربة سريرية أجريت على 234 مريضا تناولوا الدواء الجديد، فيما تناولت مجموعة أخرى دواءً وهميًا.
وبعد ستة أسابيع من العلاج، ظهر على المرضى الذين تلقوا الدواء الجديد تحسنا في شدة الحركات غير الإرادية مقارنة مع أولئك الذين تلقوا العلاج الوهمي.
وعن الآثار الجانبية للعلاج، قالت الهيئة إنها تمثلت في النعاس ومشاكل في ضربات القلب.
وقال ميشل ماتيس مدير منتجات الطب النفسي بمركز تقييم الأدوية بالهيئة، إن مرض خلل الحركة المتأخر يمكن أن يعطل ويشوه المرضي المصابين بمرض عقلي، مؤكدا أن الموافقة على هذا الدواء الأول من نوعه هو تقدم هام للمرضى الذين يعانون منه.